ما هو الفرق بين الرواسب المتنحية والرأفة المهيمنة؟


الاجابه 1:

الفرق بين الرواسب المتنحية والرأفة المهيمنة:

-الرسامة المتنحية: -الرسمة المتنحية هي شكل من أشكال الإبستاز حيث يمكن لزوج من الأليلات المتنحية من أحد الجينات أن يتسبب في تأثير قناع على تعبير أليلات جينة أخرى في موضع آخر ، وهو ما يعرف باسم الإبوصة المتنحية.

الرواسب المهيمنة: - عندما يستطيع أليل مهيمن في موضع ما إخفاء تعبير كل من الأليلات (الغالبة والمتنحية) لجين آخر في موضع آخر ، يُعرف باسم الرعاف المهيمن.


الاجابه 2:

يتعلق الربو بشكل عام بالمسارات - جينان تسهم منتجاتهما في نفس العملية.

الرواسب المتنحية هي الأسهل لفهمها. تخيل عملية يعمل فيها منتجان من الجينات على التوالي على جزيء أصباغ. جزيء الصباغ الأصلي مصفر. تشغيل المنتج الجيني الأول يحول المنتج إلى اللون البني. لا يمكن إجراء العملية الثانية إلا إذا تم تنفيذ الخطوة الأولى وأخذت المادة البنية وتحولها إلى اللون الأسود. الرسم البياني بها يعطي هذا:

الأصفر —— (الجين 1) → البني - (الجين 2) → الأسود

أشرح أحيانًا تصرفات الجينات كجسور - إذا كان الجسر بين الأصفر والبني "خارجًا" ، فلا يهم إذا كان الجسر من البني إلى الأسود يعمل ؛ أنت عالق عند نقطة البداية (أصفر). لمعلوماتك هذا هو بالضبط ما يحدث في مستردات لابرادور الصفراء / الشوكولاته / السوداء. بالنسبة إلى الاسم ، من المفيد أن تتذكر أن أليل "مكسور" أو غير وظيفي (الجين) في الجين بشكل عام متنحي. في حالتنا ، دعونا ندرس ما يحدث إذا كان الجين 1 متنحيًا (النمط الوراثي). هذا يعني عدم وجود إنزيم وظيفي ، وسيكون المختبر أصفر. لاحظ أنه لا يهم ما إذا كان الجين 2 ينتج منتجًا وظيفيًا (BB أو Bb) أم لا (bb) ، لأن اللون "عالق" باللون الأصفر. لذلك يمكننا أن نقول أن الجين 1 هو إبيستاتي للجين 2 لأن الجين 1 "يطلق اللقطات" عندما تكون (متماثل الزيجوت) متنحية ويجعل الجين 2 موضع نقاش.

الرواسب المهيمنة أكثر تعقيدًا قليلاً ؛ فكر في المنعطفات الجينية التي يمنع منتجها حدوث شيء ما. في مثل هذه الحالة ، فإن عمل هذا الجين (سوف نسميه الجين 1 ، لكنه لا يتعلق بالحالة المتنحية!) يعني أنه لا يمكن أن تحدث خطوات أخرى. قد يكون الرسم التخطيطي

WHITE - (يتم حظر هذه الخطوة إذا كان الجين 1 نشطًا) → BLUE → (هذه الخطوة يؤديها جين 2) → أخضر

لاحظ أنه إذا كان الجين 1 يفعل ذلك ، فسيكون الأمر كذلك (كما هو الحال إذا كان التركيب الوراثي للجين 1 AA أو Aa) الجين 2 غير ذي صلة ، لأن الجين 1 منع إنتاج اللون الأزرق ، وليس هناك ما يمكن للجين 2 العمل به . نظرًا لأنه أليل DOMINANT الخاص بالجينات 1 والذي يطلق عليه الآن اسم "اللقطات" ، فإننا نشير إلى هذا باسم epistasis السائد.

ملاحظتان إضافيتان:

  1. في الحالة المرضية المهيمنة ، من المحتمل أن يتسبب جين آخر في التحويل من الأبيض إلى الأزرق. انها ليست مجرد جزء من مناقشتنا. نقول أن الجين 1 هو "مثبط" لهذه الخطوة. الأسهم الموضحة أعلاه تستخدم بشكل عام كما هو موضح في علم الوراثة. يشبه رمز المُثبِّط رأس مال 'T' يُقلب من جانبه (بمعنى آخر ، سهم ولكن مع استبدال رأس السهم بخط قصير وعمودي)